SEARCH
You are in browse mode. You must login to use MEMORY

   Log in to start

Genetika I


🇬🇧
In English
Created:


Public


5 / 5  (1 ratings)



» To start learning, click login

1 / 25

[Front]


Alelis
[Back]


alternatyvi geno forma

Practice Known Questions

Stay up to date with your due questions

Complete 5 questions to enable practice

Exams

Exam: Test your skills

Exam mode unavailable

Learn New Questions

Dynamic Modes

SmartIntelligent mix of all modes
CustomUse settings to weight dynamic modes

Manual Mode [BETA]

The course owner has not enabled manual mode
Specific modes

Learn with flashcards

Genetika I - Leaderboard

0 users have completed this course. Be the first!

No users have played this course yet, be the first


Genetika I - Details

Levels:

Questions:

114 questions
🇬🇧🇬🇧
Alelis
Alternatyvi geno forma
Dominavimas
Požymio pasireiškimas heterozigotiniame organizme
Analizuojamasis kryžminimas
Kryžminimas, padedantis nustatyti tiriamo individo genotipą; tiriamasis individas kryžminimas su homozigotiniu recesyviniu individu
Homozigotas
Kai abidvi geno kopijos yra vienodos
Heterozigotas
Kai dvi geno kopijos yra skirtingos
Genotipas
Organizmo turimų alelių visuma
Fenotipas
Organizmo stebimi požymiai
Recesyvumas
Alelinio geno savybė būti kito geno stelbiamam. Kryžminant tarpusavyje F1 heterozigotus, dominuojantis ir recesyvus fenotipai F2 kartoje pasireiškia santykiu 3:1.
Holandriniai požymiai
Genai sukibę su Y chromosoma
Lyties veikiami (sex-influenced) požymiai
Tai tokie požymiai, yra dominuojantys vienos lyties heterozigotiniame organizme ir recesyviniai kitos lyties heterozigotiniame organizme Pvz. nuplikimas
Lyties ribojami (sex-limited) požymiai
Tai požymiai, kurie pasireiškia tik vienoje iš lyčių
Hemizigotinis
Organizmas, kurio genetinis veiksnys neturi analogo homologinėje chromosomoje, vadinamas hemizigotiniu vyriškos lyties individai, jei požymis yra sukibęs su X chromosoma,
Pseudodominavimas
Su X chromosoma sukibę recesyvūs aleliai pagrindinai pasireiškia vyriškame organizme
Požymio nešiotojas
Sergantis individas perduoda recesyvų alelį palikuoniui
Genealogija
Giminės medis, rodantis visus giminės individus ir požymio pasireiškimą juose
Laukinio tipo alelis
Dažniausiai sutinkami gamtoje
Mutantinis alelis
Alternatyvūs laukinio tipo fenotipams
Nepilnas dominavimas
Nepilnam dominavimui būdinga tai, kad pirmos kartos palikuonims ir ½ antros kartos palikuonių būdingas tarpinis fenotipas
Kodominavimas
Dviejų alelinių genų sąveika, kai heterozigotoje abu aleliai reiškiasi vienodai, vienas nestelbia kito. PVZ. AB kraujo grupė
Komplementarumo testas
Naudojamas nustatyti, ar skirtingos mutacijos yra alelinės
Nepilnas penetrantiškumas
Pasireiškia tada, kad individui su mutantiniu genotipu išsivysto laukinio tipo fenotipas
Letalios mutacijos
Tiek recesyvios, tiek ir dominuojančios, gali iškraipyti palikuonių fenotipų santykį dėl dalies individų žūties
Kintamas ekspresyvumas
Stebimas tada, kai mutantinis genotipas sukuria fenotipus, kintančius nuo kraštutinio mutantinio iki beveik laukinio tipo
Komplementacija
Komplementacija rodo, kad dvi mutantinės linijos turi tokį patį fenotipą, atsiradusį dėl mutacijų skirtinguose genuose
Epistazė
Reiškinys, kai vieno geno aleliai gali slopinti (maskuoti) kito geno alelių fenotipinę raišką
Nokautiniais genai
Prarastos funkcijos aleliai
Pertekliniai genai
Abu genai koduoja fermentus, kurie yra biocheminiame kelyje atlieka tą pačia funkciją
Genas
Pagrindinis fizinis ir funkcinis paveldimumo vienetas, perduodantis iš kartos į kartą genetinę informaciją, užkoduotą deoksiribonukleorūgšties (DNR)
Supresija
Supresija vyksta tada, kad vienas genas “paverčia” kito geno mutantinį fenotipą laukinio tipo fenotipu koduoja skirtingus baltymus, kurie sąveikauja, versdami substratą į produktą 2 genai koduoja skirtingus baltymus, kurie sąveikauja, versdami substratą į produktą ir taip pasireiškia laukinio tipo fenotipas
Reciprokinis kryžminimas
Pagrindinis kryžminimo tipas, leidžiantis nustatyti, ar požymis yra sukibęs su lytimi
Paralogai
Duplikuoti genai
DOZĖS KOMPENSAVIMAS
Pagrindinė paskirtis – panaikinti genų raiškos skirtumus, kurie gali atsirasti dėl skirtingo lytinių chromosomų kiekio
Genominis imprintingas
Reiškinys, kai geno raiška priklauso nuo to, ar jis buvo paveldėtas iš motinos, ar iš tėvo.
Monoaleline raiška
Priklausomai nuo to, kaip genai yra "pažymėti", palikuonių organizme vyksta arba tik iš motinos, arba tik iš tėvo gauto alelio raiška
Motininis efektas
Kai kurių branduolinių genų paveldėjimo būdas, kai motinos genotipas tiesiogiai nulemia jos palikuonių fenotipą (nepriklausomai nuo to, koks yra palikuonių genotipas)
Kiekybiniai požymiai (quantitative trait)
Kai kurie rūšiai būdingi požymiai stipriai varijuojantys tarp skirtingų individų anatominiai, fiziologiniai, elgsenos požymiai, ligos
Poligeninis paveldimumas
Perdavimas palikuonims požymio, kurį lemia du ar daugiai genų
Kiekybinio požymio lokusas (quantitative trait loci, QTLs)
Vietos chromosomose, kurios turi įtakos kiekybinio požymio pasireiškimui
Chromosoma
Chromosomos yra branduolio struktūros, jose ypatingu būdu pasiskirsčiusi genetinė medžiaga
Sankiba
Sankiba yra reiškinys, kad vienoje chromosomoje esantys genai yra paveldimi kartu Kuo arčiau vienas kito yra išsidėstę genai, tuo didesnė tikimybė, kad jie bus paveldimi kartu
Sukibimo grupė
Chromosoma Sukibimo grupių organizme yra tiek, kiek yra skirtingų chromosomų
Dihibridinis kryžminimas
Nuo monohibridinio skiriasi tuo, kad tiriamas ne vieno, o dviejų genų paveldėjimas.
Dihibridinis analizuojamasis kryžminimas
Naudojamas tirti krosingoveriui tarp dviejų genų
Bivalentas
Replikavusios chromosomos, kiekviena sudaryta iš dviejų seserinių chromatidžių, asocijuoja
Genų kartografavimas
Tikslas yra nustatyti linijinę genų tvarką (išsidėstymą) chromosomoje
CentiMorganai
Genetinio atstumo vienetai
Interferencija
Dvigubo krosingoverio tikimybė
Teigiama interferencija
Mažesnis už tikėtiną skirtingų palikuonių skaičius, dažnas genetinis reiškinys
Restrikcijos fragmentas
Restrikcijos fermentai atpažįsta specifines DNR sekas ir jose kerpa DNR
Konjugacija
DNR pernašą iš vienos bakterijos į kitą bakteriją, vykstant tiesioginiam bakterijų kontaktui
Transdukcija
Bakterijų genetinės informacijos perdavimas dalyvaujant virusams
Transformacija
Bakterijų genetinės informacijos perdavimas, genetinė medžiaga paimama iš aplinkos
F faktorius
Tik kai kurių kamienų bakterijos gali būti donorėmis konjugacijoje. Šiuose kamienuose randama maža žiedinė DNR molekulė, vadinama F faktoriumi
Plazmidė
Bendrinis terminas, naudojamas aprašyti nechromosominę DNR
Konjugacinės plazmidės
Plazmidės, tokios kaip F faktorius, kurios yra perduodamos konjugacijos metu, yra vadinamos konjugacinėmis plazmidėmis
Relaksazė
Konjugacijos metu išlaisvinami pagalbiniai relaksosomos baltymai. Vienas baltymas, relaksazė, lieka prisijungęs prie T-DNR galo
F’ faktorius
Kai kada F faktoriuje gali būti bakterinės chromosomos genų, tai vadinama F' faktorius
Genomas
Apima visą genetinę medžiagą, kurią turi organizmas
Komplementarūs regionai
Palaikomi vandenilinių jungčių
Virusas
Smulkios infekcinės dalelės, turinčios nukleino rūgštis, apgaubtas baltymine kapside
Šeimininkų ratas
Vienos šeimininkų rūšies specifinės ląstelės, kurias infekuoja virusai
Nukleoidas
Bakterijų chromosomos randamos regione, vadinamame nukleoidu
Struktūrinių genų sekos
(koduojančios baltymus) sudaro didesniąją bakterinės chromosomos dalį
Tarpgeniniai (intergenic) regionai
Netranskribuojama DNR esanti tarp gretimų genų
Nukleosomos
Aplink histonų šerdies baltymus apsivijusi DNR
Centromera
Kinetochoro baltymų atpažinimo vieta
Telomera
Specifinės sekos, esančios abiejuose linijinės chromosomos galuose Apsaugo chromosomų galus nuo degradacijos nukleazėmis
Radialinių kilpų domenų formavimasis
Antrasis DNR kompaktizacijos mechanizmas
Konstitutyvusis heterochromatinas
Regionai, kurie visada yra heterochromatininiai Pastoviai transkripciškai neaktyvūs
Fakultatyvusis heterochromatinas
Regionai, kurie gali keisti savo statusą tarp euchromatino ir heterochromatino
Metafazinės chromosomos
Trečiasis DNR kompaktizacijos lygmuo
Episoma
DNR segmentas, kuris gali egzistuoti kaip plazmidė ir integruotis į chromosomą
Hfr kamienai
Bakterijų kamienai, kurie labai efektyvai perduoda chromosominius genus
Histonas H3.3
Dalyvauja transkripcijos aktyvacijoje
CENPA
Baltymas, kuris būtinas centromeros chromatinui susiformuoti
MH2A
Pakeičia standartinį histoną H2A, vykstant X chromosomos inaktyvinimui
H2AZ
Aktyvina transkripciją
Matrix-attachment regions (MARs)
MARs yra prikabinti prie branduolio matrikso, taip sudarydami radialines kilpas
Chromosomų teritorijoja
Kiekviena chromosoma branduolyje yra išsidėsčiusi diskrečioje ir nepersidengiančioje chromosomų teritorijoje
Euchromatinas
 Mažiau kondensuoti chromosomų regionai  Transkripciškai aktyvūs  Regionai, kuriuose 30 nm siūlas formuoja radialinių kilpų domenus
Heterochromatinas
Standžiai kompaktizuoti chromosomų regionai  Transkripciškai neaktyvūs (dažniausiai)  Radialinių kilpų domenai dar labiau kompaktizuoti
Replikacijos šakutė
DNR replikacija prasideda viename taške ir tęsiasi susidarant dviem arba vienai replikacijos šakutėms
DNR sintezė
Vykdo DNR polimerazės • Trys polimerazės: I, II, ir III • Sintetina DNA 5’ →3’ kryptimi • Susintetinta nauja DNR grandinė yra antiparaleli tėvinei grandinei
Leading strand
Sintezė vyksta nepertraukiamai replikacijos šakutės judėjimo kryptimi.
Lagging strand
Sintetinama trumpais fragmentais (Okazakių fragmentais) kryptimi, priešinga replikacijos šakutės judėjimui
OriC
Replikacijos pradžia yra vadinama oriC Trijų tipų sekos yra svarbios oriC funkcionavimui AT poromis turtingas regionas DnaA dėžutės (boxes ) GATC metilinimo vietos
Praimosoma
Helikazė + Praimazė
SSB baltymai
SSB (single-stranded DNA binding) baltymas jungiasi prie atskirtų DNR grandinių ir laiko jas išsiskyrusias
Topoizomerazės
Sprendžia superspiralizacijos problemas
T1
Netrukdo pagal laikrodžio rodyklę judančiai replikacijos šakutei Blokuoja prieš laikrodžio rodyklę judančią šakutę
T2
Netrukdo prieš laikrodžio rodyklę judančiai replikacijos šakutei Blokuoja pagal laikrodžio rodyklę judančią šakutę
Baltymas tus
Jungiasi prie terminacijos sekų, Jis gali sustabdyti replikacijos šakučių judėjimą
Katenanai
Susipynusios žiedinės DNR molekulės
DNR sintezės korekcijos mechanizmai:
1. Neteisingai suporuotų (mismatched) nukleotidų nestabilumas  2. DNR polimerazės aktyvaus centro konfigūracija DNR polimerazė nekatalizuoja jungčių susidarymo tarp neteisingų porų  3. DNR polimerazės “korektūros skaitymo” (proofreading) funkcija DNR polimerazė III gali nustatyti neteisingai suporuotus nukleotidus ir pašalinti juos iš dukterinės grandinės
Replisoma
Sudaro du DNR polimerazės III holoenzimai ir praimosoma (helikazė/praimaszė). DNR polimerazė III juda ant ir nuo vėluojančiosios grandinės DNR, kai baigiama Okazakių fragmento sintezė (polimerazės ciklas)
Telomerazė
Veikia kaip atvirkštinė transkriptazė, panaudodama savo sudėtyje turimą RNR kaip matricą linijinės eukariotų chromosomos 3’ galui replikuoti.
Autosominis požymis
Požymis randamas nelytinėse chromosomose
Chromatinas
Chromatinas yra genetinės medžiagos masė, sudaryta iš DNR ir baltymų
Alternatyvūs požymiai
Mutantiniai požymiai, nerandami laukinio tipo individuose.
Daugybiniai aleliai
Požymių paveldėjimas gali būti ir dar sudėtingesnis, nes tas pats genas gali turėti daug alelių, iš kurių individas paveldi du. Kai paveldimą požymį lemia daug alelių, kurie vienas kito atžvilgiu dominuoja skirtingai , požymių gali būti daugiau nei du variantai. Štai pavyzdys. Žmogaus kraujo grupę lemia trys aleliai, tuo tarpu pačių grupių – keturios: A, B, AB, 0.