SEARCH
You are in browse mode. You must login to use MEMORY

   Log in to start

6 fotodermatosen


🇳🇱
In Dutch
Created:


Public


0 / 5  (0 ratings)



» To start learning, click login

1 / 25

[Front]


Welke idiopatische fotodermatosen zijn er?
[Back]


- juvenile spring eroption of the ears (JSE) - hydroa vacciniforme - urticaria solaris - chronische polymorfe lichtdermatosen - chronische actinische dermatitis - poryferieën: PCT en EBP

Practice Known Questions

Stay up to date with your due questions

Complete 5 questions to enable practice

Exams

Exam: Test your skills

Test your skills in exam mode

Learn New Questions

Popular in this course

multiple choiceMultiple choice mode

Dynamic Modes

SmartIntelligent mix of all modes
CustomUse settings to weight dynamic modes

Manual Mode [BETA]

The course owner has not enabled manual mode
Other available modes

Learn with flashcards
Listening & SpellingSpelling: Type what you hear
SpeakingAnswer with voice
Speaking & ListeningPractice pronunciation
TypingTyping only mode

6 fotodermatosen - Leaderboard

2 users have completed this course

No users have played this course yet, be the first

You may also like

6 fotodermatosen - Details

Levels:

Questions:

26 questions
🇳🇱🇳🇱
Welke idiopatische fotodermatosen zijn er?
- juvenile spring eroption of the ears (JSE) - hydroa vacciniforme - urticaria solaris - chronische polymorfe lichtdermatosen - chronische actinische dermatitis - poryferieën: PCT en EBP
Wat is juvenile spring eruption of the ears? (JSE)
- jeukende papeltjes en vesikels ontstaan op de oorrand veroorzaakt door zonexpositie - geneest binnen 1-2 weken zonder littekenvorming - komt vaker bij jongens voor, waarschijnlijk omdat meisjes vaker de oren bedekt hebben - klinisch beeld: papulovesikels, erytheem, bullae op de oorranden - meestal spontane resolutie na ouder worden - vaak ontstaat het wanneer men zonverbranding niet doorheeft: koud maar zonnige dag bij een verblijf op hoogte - behandeling: zonprotectie, lokale steroïden, haar laten groeien
Wat is hydroa vacciniforme?
- zeldzaam, 1 op 300.000 inwoners(in Schotland) - begin op jonge leeftijd, 6e-8e levensjaar - iets meer bij meisjes - mannen langer klachten - sporadische gevallen in het algemeen, zelden familiar - actiespectrum vooral UVA gebied
Wat zijn kenmerken van hydroa vacciniforme?
- jeukende pijnlijke papels en vesikels op erythemateuze basis - daarna hemorragische crustae - genezing met varioliforme littekens in enkele weken - soms algemene malaise, hoodpijn - spontane verbetering bij het ouder worden
Wat is urticaria solaris?
- betrekkelijk zeldzaam (3 a 4 tijdens loopbaan) - vooral UVA en zichtbaar licht - minder vaak UVB en infrarood - soms 1 golflengte, meestal meerdere - actiespectrum kan variëren bij 1 patiënt - primair (idiopathisch) of secundair (teer, kleurstoffen, geneesmiddelen, EPP, PLE)
Wat is het klinisch beeld van urticaria solaris?
- meestal volwassen leeftijd - piek 3e-5e decade - meerderheid vrouwen - plotseling optreden, binnen 5 a 10 minuten, vooral bedekte huid, na 1 a 2 uur weer verdwenen, zeker binnen 24 uur - algemene symptomen kunnen optreden (anafylaxie) - spontane remissie veelal na 2-6 jaar (15% na 5 jaar, 25% na 10 jaar)
Hoe behandel je urticaria solaris?
- antihistaminica - sunscreens - fototherapie (PUVA, UVB) - plasmaferese (uitwisselen plasma) - eliminatie sensibilisator bij secundaire urticaria solaris - omalizumab
Wat is chronische polymorfe lichtdermatose?
- ieder ras en huidtype (voornamelijk 1 en 2) - vaker bij vrouwen 2 a 3 x - begin op elke leeftijd mogelijk - soms familiair (3-15%) - spontante verbetering (57% over 7 jaar) - genezing 11% - actiespectrum vooral UVA gebied
Wat is het klinisch beeld van chronische polymorfe lichtdermatosen?
- begin in vroege voorjaar en zomer - binnen minuten tot uren (tot 120 uren) - vaak natuurlijke gewenning in de loop van het seizoen - klinisch beeld variabel: papels, papulovesikels, plaques, vesicobulleus, hemorrhagisch, EEM-achtig - zelden jeuk zonder uitslag - zelden algehele malaise, koorts, hoofdpijn, misselijkheid
Wat is de behandeling van chronische polymorfe lichtdermatosen?
- adviezen - sunscreens - lokale of systemische steroïden - cyclosporine - azathioprine - UVB-gewenningsbehandeling
Wat is chronische actinische dermatitis?
- grotendeels oudere mannen (9:1) - breedspectrum lichtgevoeligheid (50% tot in zichtbaar licht) - chronisch gelichenificeerd eczeem tot erythrodermie - ook laesies op bedekte plaatsen - hele jaar door klachten, ook in huis - chronisch beloop
Wat is de pathogenese van chronische actinische dermatitis?
- delayed type overgevoeligheid op nog onbekend endogeen lichtgeïnduceerd neoantigeen? - vaak pre-existente contactallergie
Wat is de pathogenese van chronische actinische dermatitis?
- delayed type overgevoeligheid op nog onbekend endogeen lichtgeïnduceerd neoantigeen? - vaak pre-existente contactallergie
Wat is de behandeling van chronische actinische dermatitis?
- vermijden contactallergieën - corticosteroïden lokaal of systemisch - azathioprine - cyclosporine - mycofenolaat-mofetil - sunscreens, folie op ramen, kleding - UVB gewenningsbehandelingen
Welke soorten poryferieën zijn er?
- porphyria cutanea tarda (PCT) meest voorkomend - erythropoietische protoporphyrie (EPP) tweede meest voorkomend - 7 poryferieën bekend - stofwisselingsziekte
Wat is porphyria cutanea tarda?
- reductie uroporphyrinogeen decarboxylase - verworven type (1) >80% - familiair type (2 en 3) - veroorzaakt door leveraandoeningen
Wat zijn oorzaken van het verworden type PCT (type 1)?
- alcohol - oestrogenen (pil) - hemochromatose (ijzerstapeling) - hepatitis B en C - HIV - autoimmuunhepatitis bijvoorbeeld SLE - levercarcinomen
Wat is het klinisch beeld van PCT?
- vaak boven 40e jaar - vaker mannen - vesikels, blaren en huidfragiliteit op zon geëxponeerde huid, milia, hypertrichose, hypo- of hyperpigmentatie, sclerodermiforme veranderingen, verlittekenende alopecie
Hoe wordt er onderzocht of er te maken is met PCT?
- porfyrines verhoogd in plasma, urine en faeces(uitwerpselen) met name uroporfyrine - isocoproporfyrine in faeces verhoogd (specifiek voor PCT) - roze fluorescentie urine met Woods Lamp - verder: Fe, ASAT, ALAT, gammaGT, ANA, virusserologie
Hoe behandel je PCT?
- vermijden risicofactoren (met name alcohol) - zonprotectie - aderlating (500ml per 2 weken) - lage dosis chloroquine 125mg 2x per week gedurende 8 maanden ongeveer
Wat is pseudo-porphyria cutanea tarda?
- normale porfyrinestofwisseling - kan ontstaan door geneesmiddelen (nalidixinezuur, tetracycline, furosemide, naproxen, nabumeton, ketoprofen) - bij dialysepatiënten - overmatig UVA (zonnebank)
Wat is erythropoietische protoporphyrie?
- ferrochelatase enzymdefect - ongeveer 300 patiënten in Nederland - begint meestal op kinderleeftijd - stekende, brandende pijn na expositie binnen enkele minuten - geen bescherming door glas
Wat is het klinisch beeld van EPP?
- soms purpura - pseudolichenificatie handruggen - littekens - mechanisch kwetsbare huid - meestal levenslang klachten - galstenen, leveraantasting 5-10% - cave verworden EPP bij bepaalde bloedafwijkingen (myelodysplasie, sideroblastische anemie)
Hoe wordt er onderzocht of er te maken is met EPP?
Lab onderzoek: - protoporfyrine in ery's verhoogd (50-100x) - fluorocyten bij paars licht gedurende 10-30 seconde - in urine geen protoporfyrines - lichte anemie (ongeveer 50%)
Hoe behandel je EPP?
- goede zonprotectie - bètacaroteen - lichtgewenning - nieuw: afamelanotide (Scenesse) implantaat elke 2 maanden (voorjaar tot najaar) stimuleert productie eumelanine
Wat is het verschil tussen foto-toxische reactie en foto-allergische reacties?
Foto-toxisch: - meest voorkomend - geen onderliggend immunologisch mechanisme - kan bij iedereen voorkomen foto-allergisch: - minst voorkomend - immunologisch gemedieerd (type 4 allergie - treden op na lokaal gebruik van foto-allergeen op de huid