SEARCH
You are in browse mode. You must login to use MEMORY

   Log in to start

Neonatal ikterus


🇩🇰
In Danish
Created:


Public
Created by:
Sebastian Storm


0 / 5  (0 ratings)



» To start learning, click login

1 / 21

[Front]


Hvor hyppigt er ikterus?
[Back]


Ca. 60% udvikling ikterus <1. Leveuge - Primært fysiologisk ikterus med peak omkring 4.-5. døgn Ca. 2% får S-bilirubin over behandlingsgrænsen

Practice Known Questions

Stay up to date with your due questions

Complete 5 questions to enable practice

Exams

Exam: Test your skills

Test your skills in exam mode

Learn New Questions

Dynamic Modes

SmartIntelligent mix of all modes
CustomUse settings to weight dynamic modes

Manual Mode [BETA]

The course owner has not enabled manual mode
Specific modes

Learn with flashcards
multiple choiceMultiple choice mode
SpeakingAnswer with voice
TypingTyping only mode

Neonatal ikterus - Leaderboard

1 user has completed this course

No users have played this course yet, be the first


Neonatal ikterus - Details

Levels:

Questions:

21 questions
🇩🇰🇩🇰
Hvor hyppigt er ikterus?
Ca. 60% udvikling ikterus <1. Leveuge - Primært fysiologisk ikterus med peak omkring 4.-5. døgn Ca. 2% får S-bilirubin over behandlingsgrænsen
Hvad er fysiologisk ikterus og hvad skyldes det?
Ikterus betinget af normale fysiologiske ændringer ifm. fødsel - Debut <1. leveuge, peak omkring 4.-5. dagen Skyldes: - Stor nedbrydning af føtalt Hgb til bilirubin - Nedsat leverkonjugering i første levedøgn - nedsat glukuronyltransferase aktivitet - Høj reabsorption af bilirubin fra tarm til blod - enterohepatisk recirkulation, høj glukuronidase aktivitet i mekonium og modermælk
Hvad kan forværre fysiologisk ikterus og dermed potentielt gøre den patologisk?
Dehydrering og infektion Amningsproblemer – for lidt modermælk/forsinket etablering Polycytæmi – eks. ved sen afklemning af navlesnor eller TTTS Blod uden for blodkarrene – Kefalhæmatom eller indre blødninger Sen mekoniumafgang Præmaturitet
Hvornår er ikterus patologisk?
Debut <1. levedøgn Høje niveauer af ukonjugeret hyperbilirubinæmi, Konjugeret hyperbilirubinæmi
Årsagerne til ikterus kan inddeles efter debut af ikterus. Hvad er hyppigste årsag til ikterus <1. levedøgn?
Hæmolyse er hyppigste - Oftest isoimmunisering - RhD, AB0 mm. - G6PD-mangel - Hæmoglobinopati - eks. thalassæmi Alternativt kongenit infektion - CMV eller toxoplasmose
Årsagerne til ikterus kan inddeles efter debut af ikterus. Hvad er hyppigste årsag til ikterus i 2.-14. levedøgn?
Fysiologisk ikterus er hyppigste - Obs på forværrende faktorer! Alternativt - Modermælksinduceret ikterus - Hæmolyse - sfærocytose, G6PD-mangel, thalassæmi, sjældent isoimmunisering - Infektion - Kefalhæmatom, store blå mærker (fødselstraumer), polycytæmi, akut leversvigt
Årsagerne til ikterus kan inddeles efter debut af ikterus. Hvad er hyppigste årsag til ikterus >14. levedøgn?
Modermælksinduceret ikterus er hyppigst - Kan ses op til 2. mdr alderen Alternativt - Hypotyreose - Forværring af fysiologisk ikterus - eks. sent etableret amning - Obs konjugeret bilirubin - ofte lever/galdevejs problem, kongenit infektion, neonatal hepatitis, langvarig parenteral ernæring
Hvilke risikofaktorer er der for patologisk neonatal ikterus?
Mors blodtype – primært type 0 RhD-neg Familiær ophobning – sfærocytose Geografisk afstamning – Middelhavsområdet, Mellemøsten eller Asien, kan være G6PD-mangel, mm.
Hvad er patogenesen bag modermælksinduceret ikterus?
Enterohepatisk recirkulation Modermælk har høje niveauer af glukuronidase → dekonjugerer bilirubin → reoptages
Hvilke symptomer ses ved ikterus og hvornår indtræder de?
Synligt ikterisk – gullig/grønlig hud - Når bilirubin 80>μmol/l - Starter i ansigt → krop → lår → fodsåler Gullig - konjugeret bilirubin Grøn-gullig - konjugeret bilirubin Evt. tegn til encefalopati ved kernikterus
Diagnostikken af årsagen til neonatal ikterus beror på flere parametre. Hvilke?
Debuttidspunkt - <1 døgn er ALTID patologisk Sværhedsgrad og S-bilirubin Almentilstand - hvis påvirket da obs kernikterus Vægttab >10% af fødselsvægt? → større risiko for patologisk ikterus GA ved fødsel - præmature har større risiko for kerntikterus Tegn til ikke fysiologisk ikterus?
Hvad kan være tegn på "ikke-fysiologisk" ikterus?
Debut <1 levedøgn Hepatosplenomegali – kongenit infektion? Grøn-gul hudfarvning – konjugeret hyperbilirubinæmi Stort kefalhæmatom Infektion/feber Opkastning Hypoglykæmi – eks. galaktosæmi eller anden arvelig stofskiftesygdom
Hvordan behandles neonatal ikterus?
Lysbehandling - Grænse for mature >2.500g = S-bilirubin >350μmol/l - 50μmol lavere for svært syge eller isoimmuniserede og lavere hos undervægtige og præmature Immunglobulinbehandling Udskiftningstransfusion - Ved manglende effekt af behandling, tegn til kernikterus eller S-bilirubin >450μmol/l
Ved meget høje værdier af ukonjugeret bilirubin er der risiko for...
Kernikterus Ukonjugeret hyperbilirubinæmi kan passere BBB og er neurotoksisk - Normalt bindes det til albumin
Hvad er kernikterus?
Ophobning af ukonjugeret bilirubin i hjernen, primært - Basalganglierne - Hjernestammen Kernikterus = gulsot i en kerne
Hvad er årsagen til kernikterus?
Meget høje niveauer af ukonjugeret bilirubin - Normalt bindet ukonjugeret bilirubin til albumin i blodet - Ekstremt høje værdier → overskrider albuminbindingskapaciteten - Herved cirkulerer frit ukonjugeret bilirubin i blodet → kan passere BBB - Forårsager akut encefalopati
Hvilke risikofaktorer er der til kernikterus?
Præmaturitet Hyperbilirubinæmi <24 timer fra fødsel Beskadiget BBB – eks. infektion, svær hypoksi, hypotermi eller anden kritisk sygdom Lav albumin Medicin der binder til albumin (Ceftriaxon, Chlorthiazider, Sulfanomider, mm.) → funktionelt lav albumin
Hvilke symptomer ses ved kernikterus?
3 fysisk forløb 1. fase - Sløvhed, hypotoni, nedsat suttelyst, gylpen (reversible) 2. fase - Irritabilitet, hypertoni, evt. opistotonus og kramper (irreversible, ofte) 3. fase - Hypotoni, koma og evt. død
Hvordan behandles kernikterus?
Udskiftningstransfusion - Altid ved tegn på akut bilirubin-induceret encefalopati!
Hvad er prognosen ved kernikterus?
Dårlig langtidsprognose Risiko for: - Ekstrampyramidale forstyrrelser – dystoni og tremor - Cerebral parese - Højfrekvent høretab - Mental retardering