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level: Adrenal

Questions and Answers List

level questions: Adrenal

QuestionAnswer
CITE AS FUNÇÕES DA ADRENALADRENAL; OU SUPRARRENAL; SÃO RESPONSÁVEIS POR: 1. PRODUZIR CATECOLAMINAS ( MEDULAR ) 2. PRODUZIR HORMÔNIOS E GLICOCORTICOIDES ( CÓRTEX ADRENAL - RESPONSÁVEL PELA INSUF )
CITE AS CAMADAS DO CÓRTEX ADRENAL E QUAIS SUAS FUNÇÕESGLOMERULOSA - PRODUZ ADH E É REGULADA PELO SRA FASCICULADA - CORTISOL - REGULADA POR EIXO CRH-ACTH-ADRENAL RETICULADA - ESTEROIDES SEXUAIS - REGULADA POR EIXO CRH-ACTH-ADRENAL
PRINCIPAIS ETIOLOGIAS PRIMÁRIAS E SECUNDÁRIAS QUE PODEM LEVAR A INSUF ADRENAL1. AUTOIMUNES ( ADRENALITES ) 2. INFECÇÕES - FUNGOS, TB 3. CIRÚRGICAS SECUNDÁRIA - USO DE GLICOCORTICOIDE (PRINCIPAL CAUSA DE INSUF ADRENAL)
SÓ O CORTICOIDE VO LEVA A INSUF ADRENAL?NÃO! FORMULAÇÕES INALATÓRIAS; POMADAS; TAMBÉM PODEM CAUSAR
CITE A FUNÇÃO DA ADH E CORRELACIONA COM CLÍNICAREABSORVE Na E ÁGUA - AUMENTA EXCREÇÃO DE POTÁSSIO E H+ LOGO, INSUFICIÊNCIA ADRENAL COM FALTA DE ADH >> EXCREÇÃO DE Na + ÁGUA = HIPOTENSÃO; HIPERCALEMIA; ACIDEMIA
PONTOS DA CLÍNICA DA INSUF ADRENAL1. QUEDA DE LÍBIDO; ASTENIA ( PRINCIP EM MULHERES ) 2. HIPOGLICEMIA; HIPOTENSÃO; EOSINOFILIA ( DEF CORTICOIDE ) 3. HIPERPIGMENT CUTÂNEA ( ACTH AUMENTADO - ESTÍMULO DE POMC - QUE SE DEGRADA EM HORMÔNIO MELANOTRÓFICO ) E DE MUCOSAS 4. HIPONATREMIA + HIPERCALEMIA
HIPERPIGMENTAÇÃO CUTÂNEA É COMUM A TODAS AS CAUSAS DE INSUF ADRENAL?NÃO! HIPERPIG CUTÂNEA SE DA NAS CAUSAS PRIMÁRIAS - POR ESTÍMULO DE ACTH
QUAL EIXO É AFETADO NA CAUSA 2a?APENAS EIXO DE GLICOCORTICÓIDES ( FASCICULADA E RETICULADA ) - EIXO DE ADH - SRAA ( GRLOMERULOSA ) NÃO ALTERA
PRIMEIRO PONTO NO DG DA INSUF ADRENALPRIMEIRO PONTO = DEFINIR SE HÁ DEFICIÊNCIA DE CORTISOL: 1. CORTISOL BASAL SÉRICO ( 7-10h MANHÃ ): < 3 = CONFIRMADA; 3-18: DÚVIDA; > 18 = EXCLUI 2. SE DUVIDOSO - TESTE COM ESTÍMULO - INSULINA REGULAR; CORTROSINA; GLUCAGON - SE < 18 APÓS ESTÍMULO = CONFIRMADA
SEGUNDO PONTO NO DGDOSAR O ACTH 1. NORMAL OU BAIXO ( C/ CORTISOL BAIXO ) - PROBLEMA CENTRAL OU SECUNDÁRIO 2. ACTH ALTO ( CORTISOL BAIXO ) - CAUSAS DE ADRENAL = PRIMÁRIO
TRATAMENTO INSUFICIÊNCIA ADRENALSE FORMA PRIMÁRIA - REPOR ALDOSTERONA - FLUDROCORTISONA 0,05 A 0,2 MG REPOR GLICO EQUIVALENTE A HIDROCORTISONA - DOSE DE 5-15mg/m2 DO PACIENTE DHEA EM DOSE DE 25-50mg SE SINTOMAS
VALORES DE EQUIVALÊNCIA COM HIDROCORTISONAHIDROCORTISONA TEM POTÊNCIA DE 1 PREDNISONA TEM POTÊNCIA DE 3,5-4 PREDINOSOLONA TEM POTÊNCIA DE 4 DEXAMETASONA TEM POTÊNCIA DE 30
TRATE A CRISE ADDISONIANA1. ESTABILIZAR; INTERNAR O PACIENTE 2. HIDROCORTISONA EV 300MG EM BOLUS + 100 MANUTENÇÃO 8/8 3. EXPANDIR VOLEMIA 4. CORRIGIR A GLICEMIA
Sd. CUSHING1. DIFERENTE DA INSUF ADRENAL - É O EXCESSO DE CORTISOL 2. CAUSAS EXÓGENAS COMO USO DE GLICOCORTIC (+ COMUM); ENDÓGENAS - EXCESSO DE ACTH ( DOENÇA DE CUSHING - ADENOMA HIPOFISÁRIO PRODUTOR DE ACTH ) 3. CAUSAS ACTH INDEPENDENTE - ADENOMA DE ADRENAL
CITE A CLÍNICA DA Sd. DE CUSHINGLEMBRAR QUE CORTISOL NÃO PRECISA DE RECEPTORES P/ AGIR A NÍVEL CELULAR 1. OBESIDADE; FÁCIES EM LUA CHEIA; ESTRIAS VIOLÁCEAS NO ABD; PLETORA FACIAL; GIBOSIDADE; HIRSUTISMO 2. DEPRESSÃO; OSTEOPOROSE; HIPERTENSÃO; ESTEATOSE HEPÁTICA; DM; FRAQUEZA MUSCULAR
LABORATÓRIO EM CUSHING1. LEUCOCITOSE C/ NEUTROFILIA 2. LINFOPENIA + EOSINOPENIA 3. HIPOCALEMIA + ALCALOSE METABÓLICA
PRIMEIRO PASSO DG Sd. CUSHING1. ESTABELECER SE HÁ AUMENTO DE CORTISOL 2. CORTISOL URINA EM 24 h; CORTISOL SALIVAR 00h; CORTISOL EM SUPRESSÃO NOTURNA COM 1mg DE DEXAMETASONA ( > 1,8 )
OS CORTICOIDES ORAIS SÃO DOSADOS COMO CORTISOL?NÃO; CORTICOIDES SEJAM POR VO; EV; IM NÃO REFLETEM COMO CORTISOL SÉRICO
SEGUNDO PASSO APÓS CONFIRMADO CORTISOLISMO1. DOSAGEM DE ACTH - SE ACTH BAIXO ( CAUSAS INDEPENDENTES ) 2. SE ACTH > 20 ( PROVAVELMENTE DEPENDENTE DE ACTH ) 3. SE 5-20 - TESTE C/ ESTÍMULO POR CRH
CONDUTA SE CAUSA É ACTH DEPENDENTE?1. RM DE HIPÓFISE - > 6mm = CONFIRMADO ADENOMA HIPOFISÁRIO 2. SE < 6mm OU NÃO VISTO - CATETERISMO DE SEIOS PETROSOS C/ ESTÍMULO
CAUSA PRINCIPAL DE HIPERALDOSTERONISMO PRIMÁRIO1. HIPERPLASIA ADRENAL BILATERAL 2. ADENOMA PRODUTOR DE ALDOSTERONA ( CONN ) - CAUSA MAIS FAMOSA
INVESTIGAÇÃO HIPERALDOST1. DOSAR RENINA PLASMÁTICA E ATIVIDADE PLASMÁTICA DE RENINA ( RAR >= 15 = TRIAGEM + ) 2. CONFIRMAR COM DOSAGENS EXUBERANTES - CAP >= 100; RAR >= 40 CONFIRMADOS, INVESTIGAR TOPOGRAFIA : 1. TC DE ADRENAL
PREPARO PRÉ-CIRURGIA HIPERALDOST E TTO CLÍNICO1. ANTAGONISTAS DE ALDOSTERONA - MELHORAR A FUNÇÃO DE SISTEMA RAA 2. SE HIPERPLASIA BILAT - ANTAGONISTAS DE ALDOSTERONA EM TTO CLÍNICO
CITE OS PRINCIPAIS DETALHES DO FEOCROMOCITOMAÉ UM TUMOR DE CÉLULAS CROMAFINS DA MEDULA ADRENAL; A MENOS QUE ESTEJA LOCALIZADO NOS PARAGÂNGLIOS - PARAGANGLIOMA LEMBRAR QUE A MEDULA É RELACIONADA AS CATECOLAMINAS
CLÍNICA DO FEOCROMOCITOMA GERAL; QUAL SUA TRÍADE E COMO DIFERENCIAR DE HIPERTIREOIDISMO PELA CLÍNICA?PENSAR EM CATECOLAMINAS : ANSIEDADE; CEFALEIA; SUDORESE; PERDA DE PESO; TREMORES; FLUSHING; TAQUICARDIA; PALPITAÇÃO; HIPERTENSÃO; HIPOTENSÃO POSTURAL ( PELA VASODIL ); CONSTIPAÇÃO TRÍADE = CEFALEIA + SUDORESE + PALPITAÇÃO - CONSIDERAR PRINCIPAL EM FATORES DE RISCO HIPERTIREOIDISMO FAZ DIARREIA; NÃO CONSTIPAÇÃO
REGRA DOS 10%10% DOS TUMORES TEM LOCALIZ EXTRA ADRENAL; BILAT OU MULTIPLOS; RECORR POS CIRURGIA; MALIGNOS; FAMILIARES; ENCONTRADOS ACIDENTALMENTE
COMO DG O FEOCROMOCITOMA; LEVANDO EM CONTA A FISIOLOGIA?SUBSTRATO P/ FORMAR CATECOLAMINAS = TIROSINA - CATECOLAMINAS SE DEGRADAM EM NORMETANEFRINA E METANEFRINA - EXCRETADAS PELO RINS E ALGUMA PARTE CONVERTIDA EM VMA 1. LOGO; QUALQUER UM DELES PODEM SER SOLICITADOS - AMBAS PLASMAT E SÉRICAS; MAS METANEFRINAS SOLICITA FRACIONADA; DOSAGEM DE URINA É EM 24 HORAS; VMA SÓ EM URINA 2. INVESTIGAR TOPOGRAFIA - TC; RM; CINTILOGRAFIA
TTO DO FEOCROMOCITOMA1. PREPARAR PACIENTE P/ ADRENALECTOMIA - AUMENTAR RECEPTORES DIMINUINDO AÇÃO DE CATECOLAMINAS - BLOQUAR ALFA ( DOXASOZINA ); BETABLOQUEADOR P/ BETAS - PROPANOLOL ( MENOS ESPECÍFICO ) - NUNCA BLOQUEIE BETA ANTES DE ALFA 2. UMA VEZ BLOQUEADO ADEQUADAMENTE E CORRIGIDO HIDRATAÇÃO > ENVIAR A ADRENALECTOMIA
O QUE FAZER FRENTE A UM INCIDENTALOMAAVALIAÇÃO FUNCIONAL - CUSHING ( 1G DEXA ); FEOCROMO; HIPERALDOST; TUMOR VIRILIZANTE CHECAR MALIGNIDADE - NO CASO DE ADRENAL; S/ BIÓPSIA - MAIOR DOS MALIGNOS DE ADRENAL SÃO METÁSTASES - AVALIAR PELA TOMOGRAFIA DE ADRENAL SE NÃO HÁ FUNCIONALIDADE NEM MALIGNIDADE - SEGUIMENTO POR PELO MENOS 05 ANOS. LEMBRAR QUE A MAIORIA DOS INCIDENTALOMAS SÃO ADENOMAS NÃO FUNCIONANTES.